Influvac suspensie injectabilă în seringă preumplută Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

influvac suspensie injectabilă în seringă preumplută

abbott biologicals b.v. - vaccin gripal inactivat - suspensie injectabilă în seringă preumplută

Grippol plus 1 doză suspensie injectabilă în seringă preumplută Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

grippol plus 1 doză suspensie injectabilă în seringă preumplută

npo petrovax pharm srl - vaccin gripal inactivat + azoximer bromidum - suspensie injectabilă în seringă preumplută - 1 doză

THERAFLU EXTRA Răceală și Gripă 650 mg 20 mg 10 mg pulbere pentru soluție orală 650 mg/20 mg/10 mg pulbere pentru soluţie orală Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

theraflu extra răceală și gripă 650 mg 20 mg 10 mg pulbere pentru soluție orală 650 mg/20 mg/10 mg pulbere pentru soluţie orală

glaxosmithkline consumer healthcare srl - paracetamolum + pheniraminum + phenylephrinum - pulbere pentru soluţie orală - 650 mg/20 mg/10 mg

Nurofen Răceală şi Gripă 200 mg/30 mg comprimate filmate Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

nurofen răceală şi gripă 200 mg/30 mg comprimate filmate

reckitt benckiser romania srl - ibuprofenum + pseudoephedrini hydrochloridum - comprimate filmate - 200 mg/30 mg

Theraflu Max Răceală și Gripă 1000 mg 10 mg 70 mg pulbere pentru soluție orală 1000 mg/10 mg/70 mg pulbere pentru soluţie orală Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

theraflu max răceală și gripă 1000 mg 10 mg 70 mg pulbere pentru soluție orală 1000 mg/10 mg/70 mg pulbere pentru soluţie orală

glaxosmithkline consumer healthcare srl - paracetamolum + phenylephrini hydrochloridum + acid ascorbicum - pulbere pentru soluţie orală - 1000 mg/10 mg/70 mg

VaxigripTetra suspensie injectabilă în seringă preumplută Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

vaxigriptetra suspensie injectabilă în seringă preumplută

sanofi pasteur - vaccin gripal inactivat (virion fragmentat) - suspensie injectabilă în seringă preumplută

Xofluza Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

xofluza

roche registration gmbh - baloxavir marboxil - gripa, umană - antivirale pentru uz sistemic - treatment of influenzaxofluza is indicated for the treatment of uncomplicated influenza in patients aged 1 year and above. post exposure prophylaxis of influenzaxofluza is indicated for post-exposure prophylaxis of influenza in individuals aged 1 year and above. xofluza should be used in accordance with official recommendations.

Celvapan Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

celvapan

nanotherapeutics bohumil, s.r.o. - whole virion influenza vaccine, inactivated containing antigen of strain a/california/07/2009 (h1n1)v - disease outbreaks; influenza, human; immunization - vaccinuri - profilaxia gripei cauzate de virusul a (h1n1) v 2009. celvapan ar trebui să fie utilizate în conformitate cu recomandările oficiale.

Betaferon Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

betaferon

bayer ag  - interferon beta-1b - scleroză multiplă - imunostimulante, - betaferon este indicat pentru tratamentul ofpatients cu un eveniment demielinizant unic cu un proces inflamator activ, dacă acesta este suficient de sever pentru a justifica tratamentul cu corticosteroizi intravenos, dacă diagnostice alternative au fost excluse, iar dacă sunt determinate pentru a fi la risc ridicat de a dezvolta din punct de vedere clinic definit scleroza multipla;pacienții cu scleroză multiplă recurent-remisivă și două sau mai multe recurențe în ultimii doi ani;pacienții cu scleroză multiplă secundar progresivă cu boală activă, evidențiată de recidive.

Extavia Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

extavia

novartis europharm limited - interferon beta-1b - scleroză multiplă - imunostimulante, - extavia este indicat pentru tratamentul:pacienți cu un eveniment demielinizant unic cu un proces inflamator activ, dacă acesta este suficient de sever pentru a justifica tratamentul cu corticosteroizi intravenos, dacă diagnostice alternative au fost excluse, iar dacă sunt determinate pentru a fi la risc ridicat de a dezvolta din punct de vedere clinic definit scleroza multipla;pacienții cu scleroză multiplă recurent-remisivă și două sau mai multe recurențe în ultimii doi ani;pacienții cu scleroză multiplă secundar progresivă cu boală activă, evidențiată de recidive.